针对RET基因突变的靶向药普拉替尼(Pralsetinib)2025年一盒的价格是多少...
1、截至2025年，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒 ，市场价格约13000元人民币/盒（医保报销前）。符合医保报销条件的患者可按当地乙类药品政策享受40%—60%的报销比例 ，医保后每盒自付大约在5200—7800元之间 。
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4、年5月 ，全球首个高选择性RET靶向药塞普替尼（selpercatinib）在FDA获批上市，用于包括NSCLC和甲状腺癌在内的多种实体瘤治疗 ，并于2022年10月在中国上市 。而全球第二款RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）也于2020年9月在FDA获批上市 ，用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC患者，随后于2021年3月在中国上市。
普拉替尼和塞普替尼哪个好?
普拉替尼和塞普替尼都是针对RET基因变异的口服激酶抑制剂，但两者在作用机制 、临床疗效 、安全性、副作用 、耐药性 、用法用量及适应症等方面存在差异 。以下是对这两种药物的详细比较 ，以帮助RET突变患者做出更合适的选择 。作用机制 普拉替尼：不可逆性靶向药物 ，主要通过抑制RET、ROS1和ALK的激酶活性来发挥治疗作用。
普拉替尼：与塞普替尼的ORR相似 。塞普替尼：PFS显著延长，且在部分亚组中效果更为明显；在PP患者生存率上有优势 。安全性：普拉替尼：3级或更严重副作用发生率相对较高 ，TRAE导致停药率也较高。塞普替尼：3级或更严重副作用发生率较低 ，TRAE导致停药率也较低，但可能增加心律失常和出血风险。
综上所述 ，选择普拉替尼还是塞普替尼应考虑患者的病情特性和医生建议 。塞普替尼在某些特定情况下 ，如RET融合型NSCLC，可能提供更好的治疗选择 。但务必依据专业医疗判断 ，密切监测治疗效果和副作用 ，以优化治疗效果。
其他优惠政策方面，普拉替尼由于上市时间更久 ，目前有上线100多个城市的惠民保 ，有20%-80%不等的报销比例，也可进一步减轻购药的经济负担 。塞普替尼的赠药方案为买2赠后续买4赠4循环， 没有惠民保等其他优惠 。 考虑到靶向药需要长期服用 ，长期治疗普拉替尼的用药经济负担更轻。
普拉替尼：优势在于每日一次给药 ，患者依从性较高；劣势在于肺毒性风险较高，需要空腹服用 。塞尔帕替尼：优势在于临床数据丰富 ，疗效显著；劣势在于每日两次给药 ，依从性较低，且QT间期延长风险较高 。总结 普拉替尼和塞尔帕替尼在疗效和适应症上高度相似 ，均为RET驱动型肿瘤的有效治疗药物。
患者在国内如何购买到正规的便宜的普拉替尼?普拉替尼有哪些可靠的购药...
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购买渠道：普拉替尼可以在一些指定的药店购买 ，如祺昌大药房等。同时，患者也可以通过医院或医生开具的处方进行购买 。注意事项：普拉替尼是一种处方药，必须在医生的指导下使用 。患者在购买和使用普拉替尼时 ，应仔细核对药品的包装 、说明书和有效期等信息 ，确保药品的质量和安全。
市场价格也有下调趋势，部分渠道甚至出现单盒价格接近5000元的低价案例 ，使得患者月均自付费用明显下降。- 海外仿制药价格基本保持稳定 ，但受汇率波动影响略有小幅调整 。总体来看，2025年的普拉替尼在国内的可及性和经济性都有显著改善 ，尤其是符合医保条件的患者 ，治疗负担比2024年明显减轻 。
普拉替尼的获取途径 目前，普拉替尼已在美国上市 ，但国内尚未上市。患者如需购买 ，可以通过合法正规的海外购药平台获取 。同时，也可以关注国内相关医疗机构和临床试验项目 ，了解更多治疗信息和机会 。普拉替尼作为抗癌新突破 ，为RET变异癌症患者带来了新的治疗选择和希望。
普拉替尼医保后的价格依然高达15300元，印度版100mg*120粒一盒仅需4100元左右 。
普拉替尼2025年的最新价格情况如何?普拉替尼价格和2024年相比有什么变...
1 、截至2025年，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的价格相比2024年出现了明显下降 。2025年最新价格情况：- 国内医保版（100mg×120粒/盒）：医保前约13000元/盒 ，纳入医保（乙类）后按40%—60%比例报销 ，患者自付约5200—7800元/盒。
2、截至2025年，普拉替尼（Pralsetinib）在国内的医保版常见规格为100mg×120粒/盒 ，市场价格约13000元人民币/盒（医保报销前） 。符合医保报销条件的患者可按当地乙类药品政策享受40%—60%的报销比例 ，医保后每盒自付大约在5200—7800元之间 。
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普拉替尼:抗癌新突破!2个月肿瘤大幅减小
在应用普拉替尼（每天300 mg）治疗16周后，患者出现部分缓解 ，肿瘤体积减少了34％ ，呼吸困难等症状也得到明显改善 。在整个治疗过程中，患者对普拉替尼均良好耐受 ，未发生与药物相关的任何不良事件 。之后患者继续以普拉替尼治疗 ，病情得到了最大程度的控制。
广泛的应用前景：普拉替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC，还包括RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普拉替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景 。
普拉替尼老挝卢修斯是一款由卢修斯制药生产的靶向治疗药物 。普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服的靶向治疗药物，它主要用于治疗由RET基因突变或融合引起的非小细胞肺癌（NSCLC） 、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌。
普拉替尼在2020年9月4日被美国食品药品管理局（FDA）加速批准用于治疗RET融合的NSCLC患者 。这一药物的批准为RET融合阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择 ，并有望改善这些患者的预后 。
患者反馈和临床数据显示 ，卢修斯公司仿制的普拉替尼在治疗效果上与原研药无显著差异。使用仿制药后，肿瘤控制率和缓解率与原研药相似 ，且未出现显著副作用增加 。这表明卢修斯仿制药价格亲民 ，疗效和安全性可靠 。普拉替尼和卢修斯仿制药的推出，为癌症患者带来了新希望。
普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性 ，有效地抑制了肿瘤细胞的增殖和存活 。疗效 非小细胞肺癌（NSCLC）普拉替尼被批准用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 ，这些患者通常已经接受过含铂化疗，但疾病仍然进展 。临床研究表明 ，普拉替尼在这类患者中表现出显著的疗效。
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